- Hypoplazie štítné žlázy - je-li štítná žláza nevyvíjí dostatečně
- Kretenismus
Štítná žláza je tělo produkuje hormony, které regulují metabolismus a ovlivňují růst buněk a celý organismus. Hypoplazie štítné žlázy - vrozené hypoplazie jeho tkaniny, který je doprovázen nedostatkem vzdělání potřebných hormonů.
Proč je hypoplazie štítné žlázy
Nejčastější příčinou onemocnění - nedostatek jódu u matky v průběhu těhotenství. Tento stopový prvek, se podílí na tvorbě trijodthyroninu a tyroxin - hormonů štítné žlázy.
Nerozvinutost žlázy tkáň může vyskytovat u dětí, matky v případě, že těhotenství postupoval na pozadí hypotyreózy (chorobou, která se vyznačuje tím, snížené produkce hormonů štítné žlázy), a žena není léčena. Rakovina Hypoplazie je někdy projevem vad ve vývoji plodu.
Známky
Od druhého nebo třetího měsíce života dítěte si všimnout, příznaky, které jsou doprovázeny závažným zaostalost štítné žlázy. Tyto příznaky jsou důsledkem nedostatku vzdělání tyroxinu
Tyroxin - hlavní hormonu štítné žlázy
a trijodthyronin. Mezi ně patří:
- Konstantní ospalost;
- Letargie;
- Snížená chuť k jídlu;
- Nedostatek normální reakce dítěte na zvuku a světla;
- Chraplavý hlas;
- Odmítnutí dítěte jíst;
- Zácpa;
- Žloutenka, že trvá déle, než je obvyklé;
- Porušení výslovnosti zvuků a slov.
Hormony štítné žlázy jsou nezbytné pro normální tvorbu a činnost centrálního nervového systému dítěte. Není-li nedostatek odstraněn v čase, dále rozvíjet kretinismus - onemocnění, která se vyznačuje opožděnou duševní a tělesný vývoj, a různé neurologických poruch. Existují dvě formy kreténismus: myxedema a nervózní.
Myxedema forma je charakterizována krátkou postavou a neúměrné postavě. U těchto pacientů, krátké končetiny a krk, velká hlava, depresi nosní můstek, malé šikmé oči.
Pupečník je nízká, zatímco břicho vyčnívá. Ztluštění kůže a hrubé, křehké vlasy a obvykle rostou velmi pomalu. Nails prořídly, pruhovaná v podélném nebo příčném směru. V oblasti kolen a loketních kloubů mohou být ovlivněny hyperkeratózou - významné ztluštění rohové vrstvy epidermis.
Chrapot je výsledkem otok a ztluštění hlasivek. Narušil gonads a sekundární pohlavní znaky jsou obvykle nedostatečně rozvinuté.
Pohyb pacientů zpomalil a nemotorný, neboť jsou tito lidé vyznačují se kolébat chůze. Výrazně opožděný vývoj řeči.
V nejtěžších případech myxedema objeví otoky. Dutiny v těle akumulovat kapalinu, která vypadá jako hlenu. Pacientův tvář se stane oteklé, její kontury jsou vyhlazeny, oční štěrbiny snížena. Vzhledem k otoku sliznice nosu a Eustachovy trubek narušené dýchání a sluch. Ústa jsou obvykle mírně otevřen, jazyk rozšířena, na hrany prohlubní jsou viditelné zuby.
Snížením hladiny hormonů štítné žlázy
Hormony štítné žlázy: Mechanismus účinku a fyziologických účinků
Bradykardie je pozorován (a stav, ve kterém je srdeční frekvence nižší než šedesáti za minutu). Kvůli nedostatečné periferní cirkulace kůže bledá a studená.
Kontraktilitu myokardu (srdečního svalu) u pacientů s méně než u zdravých lidí. Srdce se postupně zvětšuje ve velikosti v perikardiální dutiny (obložením z srdci pojivové tkáně) akumulovat kapalinu s vysokým obsahem bílkovin v něm a cholesterolu.
V důsledku nedostatečného průtoku krve je narušené funkce ledvin. Atrofie (ztenčení) ze sliznice žaludku a střev. Vzhledem k porušení funkce motoru (motor) ze zažívacího traktu zpomaluje propagaci jeho obsahu, což má za následek nevolnost, zvracení a žaludeční roztažení, a ve vážných případech - na střevní obstrukci.
Ve střevě snižuje absorpci vápníku, čímž se mění produkci hormonů, které regulují hladiny mikroprvků v krvi a v kosti. Vzhledem ke sníženému vstřebávání anémie z nedostatku železa dochází.
Nervová forma kretinismu je charakterizována těžkými poruchami řeči a sluchu, které v některých případech dosáhnout stupně neslyšících-mutism. Intellect je snížena, někdy až k hlubokému mentální retardaci
Mentální retardace - v případě, že mysl je nedostatečně rozvinutá
, Existují neuromuskulární poruchy, které mohou být spastický hypotonické (snížené svalové napětí, který je v kombinaci s křečemi) a hypotonické-hyperkinetická (na pozadí snížené svalového napětí existuje zvýšené mobility).
Diagnostika
Pro identifikaci hypoplázii
Hypoplazie - vrozené vady plodu
štítné žlázy a čas začít léčbu, dítě by mělo jednou ročně navštívit endokrinologa. Pokud je to nutné, lékař předepíše ultrazvuk a analýzu krevního séra za obsah jejích hormonů štítné žlázy.
Můžete také potřebovat kostní věk odhodlání. U dětí s hypoplazií štítné žlázy, že bude nižší než aktuální.
Ošetření
Prognóza závisí na věku, ve kterém byla zjištěna nemoc a stupeň nedostatku hormonů. Čím dříve byla léčena, méně nevratné změny nastanou.
Léčba štítné žlázy hypoplázie je náhrada, to znamená, že pacient by měl tireodnye hormonů po celý život. V případě, že dítě dostane potřebné léky v prvních měsících života, budou vady jeho vývoj bude minimální.
Pokud začne léčba později v životě, budou léky pomoci eliminovat symptomy nedostatku hormonálních žláz. Ale to bude i nadále zhoršené fyzické a psychické vývoj.
Hypoplazie štítné žlázy - stavu, který je doprovázen zpomalením metabolických procesů v těle a abnormality ve vývoji dítěte. V případě, že pacient již od útlého věku budou dostávat hormonální přípravu, tyto změny nejsou vyjádřena.