Hypothyroidism u dětí i dospělých, rozdělena na primární a sekundární. Primární hypotyreóza může být vrozená (kretinismus) a získané (juvenilní hypotyreózu). Hypotyreóza je nejčastější endokrinní poruchy u dětí.

Proč a jak děti tam hypotyreózy

Důvody získaná hypotyreóza u dětí jsou stejné jako u dospělých. Vrozená Hypothyroidism se rozvíjí při hypoplazie štítné žlázy, a také v rozporu s biosyntéze hormonů štítné žlázy Hormony štítné žlázy: Mechanismus účinku a fyziologických účinků   vada vychytávání jodidu štítnou žlázou a některých dalších částech procesu.

Rozvoj onemocnění spojených s nedostatkem jódu v těle dítěte hormonů. U vrozené hypotyreózy je charakterizována zaostalost gonád, prohlásil změny v kosterního systému: zpoždění růstu a osifikace kostry, lebky deformace, porušování chrupavčitých konců (epifýzy) dlouhých kostí.

Tyto změny se vyskytují u dětí, které onemocní v raném věku. Hypotyreóza v raném věku také vede ke zpoždění ve vývoji a dystrofickými jevy mozku v nervových buňkách mozkové kůry, míchy a mozečku.

Příznaky hypotyreózy u dětí

Některé děti s vrozenou hypotyreózou Vrozená hypotyreóza: zahájit léčbu co nejdříve   při narození váží více než čtyři kilogramy, fyziologický žloutenka je jejich zdlouhavá, později než obvykle není pupeční šňůru, tvorba kýly.

Tyto děti neberou prsu. Tři - do čtyř měsíců za zmínku, letargie a lhostejnost dítěte, nevěděl, matka není zájem o hračky kůže bledá, suchý, chladný na dotek, typický rys hypotyreózy otoky. Odhalení zpoždění růstu a zakrslé tělesné a duševní vývoj. Děti na obvyklém čase nezastávají hlavu, ne sednout. Přejít na spuštění po dvou - tři roky. Hlava ve srovnání s tělem velké, velká fontanely zůstává otevřené v děti starší než dva roky. Kousací je pozdě, oni jsou rychle zničeny.

Vlasy řídké, suchý, křehký. Hlas je nízká, hrubý, břicho zvětšený, vítr (flatulence), vyznačující se tím, zácpa.

Růst se prudce zpomalil, body osifikace se objeví pozdě. Často je vzácná srdeční frekvence (bradykardie), nízký krevní tlak. K dispozici je mentální retardace, pomalost, letargie, apatie, někdy agrese, duševní poruchy jsou možné. Stupeň závažnosti onemocnění, jako je například otok kůže může být odlišné.

Při nákupu hypotyreózy vyvinutá po šesti - deset let, příznaky jsou stejné jako u dospělých, ale obvykle je méně závažné.

Diagnóza hypotyreózy u dětí

Pokud vrozené hypotyreózy je mimořádně důležitá včasná diagnóza, neboť včasná léčba zajišťuje normální tělesný vývoj a zlepšení činnosti mozku.

Avšak z důvodu pozdního nástupu příznaků hypotyreózy je zřídka zjištěna před dosažením věku šesti měsíců. Správná diagnóza přispívá ke vzniku charakteristického klinického obrazu: zvýšené hladiny cholesterolu v krvi, čímž se snižuje úroveň jódu v něm, vázaný na protein

Snížení primárního výměny je menší diagnostickou hodnotu. Správná diagnóza potvrzuje účinnost hormonů štítné žlázy. Někdy je obtížné rozlišit mezi kongenitální hypotyreózy křivicí. V kongenitální hypotyreózy vykazují zvláštní suchou pokožku Suchá pleť: péče a léčba , Mucosal edém, nedostatečná tvorba kosti, snížení tělesné teploty. Když křivice Křivice - vše o vitaminy   tyto funkce nejsou k dispozici.

Změny kostní bodu v kongenitální hypotyreózy u dětí, které onemocní v raném věku, obvykle pět - šest let.

Radiologicky prudké zpomalení růstu a kalcifikace kostí. Později začal léčby hormonů štítné žlázy, tím ostřejší vyjádřil tyto změny. Lebka je poměrně velká část jeho mozku a tím předozadní směr je zkrácena od shora dolů. Facial lebka se deformuje, aby vzniku dlouženého ale nos. Všechny body osifikace skeletu objevit až dodatečně. Delay osifikace je jasně viditelné na rentgenu ruky a zápěstí. Rentgenové paprsky nejen pomáhá identifikovat kostních změn v hypotyreózy, ale je to cenná metoda sledování výsledků léčby.

Léčba hypotyreózy u dětí

Hlavním typem léčby je substituční terapie s hormony štítné žlázy. Léčba by měla být zahájena ihned po stanovení diagnózy, i když je podezření na diagnózu. Dávkování léků podávány individuálně v závislosti na věku a závažnosti symptomů.

Hypotyreóza u dětí je ještě nebezpečnější než u dospělých.

Galina Romanenko

Na histologické struktury rozlišit řadu typů štítné žlázy cysty. Zvláštní pozornost si zaslouží mezi nimi koloidní cysty štítné žlázy. Obvykle, většina cysty jsou neškodné a nevykazují se, že se vztahuje na koloidní cysty. Ale v některých případech za nepříznivých podmínek, mohou být různé komplikace štítné žlázy cysty. Není výjimkou a koloidní cysta, který často degeneruje, nebo je výchozím bodem pro rozvoj uzlového koloidní strumy. Ale ve srovnání s jinými formami nodulární struma koloidního strumy je nejvíce příznivý průběh.

Co je koloidní cysta štítné žlázy

Štítná žláza se skládá z psevdodolek kteří lemované folikulů. Uvnitř folikulů kryty bílkovin kapalinu - koloid. S rozvojem koloidní cysty uvnitř kapsle po smrti její folikulu akumuluje kapalina nebo koloid. Při ultrazvukovém vyšetření štítné žlázy koloidní cysty se liší v barvě od zdravé tkáně štítné žlázy, a během hustota pohmat (tápal hustá, bezbolestné tugoelasticheskoe vzdělávání). V 95 procent koloidního cysty štítné žlázy Štítná žláza cysta: prezentace a průzkum   Je to neškodné a pouze 5% z nich ozlokachestvlyaetsya. První štítné tvořil koloidní uzel, který pak roztaví a promění v koloidní cysty.

Důvody, které vedou k tvorbě koloidního cysty a tvárné koloidní strumy

Faktory, které "vinen" v případě koloidní cysty, tyto:

• stres, dlouhodobá a trvalá nervové přetížení;
• nesprávné a špatná výživa;
• Vadný spánku Dreams: jak porozumět své sny   a non-compliance dne;
• nadměrné cvičení;
• chladné podmínky (v zimě nebo žijí v severních oblastech);
• porucha kyseliny alkalické rovnováhy v těle;
• kouření;
• časté těhotenství končí potratem nebo při porodu.

Kromě toho se předpokládá, že ke vzniku koloidní cysty, a nepochybně přispívá k uzlovým koloidní strumy jodového deficitu v organismu. Také přispívají k tvorbě koloidních cyst a ozařování. Tento faktor je potvrzena zvýšením výskytu cyst a koloidní strumy mezi obyvatele Hirošimy a Nagasaki po atomové války, a lidé, kteří byli v krku radioterapii.

Klinické projevy koloidních cyst a tvárné koloidní strumy

Typicky, koloidní cysty jsou bez příznaků. O tvárné koloidní strumy říci, kdy zjistil, že některé koloidní cysty. Jak již bylo uvedeno výše, je koloidní struma je považována za "benigní" nemoc, a 95% všech typů plodin padá na koloid.

Příznaky koloidní cysty objevují od počátku svého růstu. Za prvé, pacienti stěžují na syndromu prostoru obklopujícího anatomické struktury. To se projevuje ve formě jednorázové pocitu a bolest v krku, kašel, potíže s polykáním a dýcháním. Koloidní cysty může ozlokachestvlyatsya, často proces nádorové transformace je pozorována u lidí starších 65 let. Často pacienti stěžují na pocit tlaku v krku a / nebo bolesti. Existují tři stupně koloidního nodulární strumy (podle Světové zdravotnické organizace):

• nulový stupeň - struma chybí;
• První stupeň - uzly jsou hmatatelné, ale oko nevidí nárůst štítné žlázy;
• Druhý stupeň - je jasně viditelné zvětšení štítné žlázy Zvýšení štítné žlázy - která je základem nemoc   a deformace krku.

Na pohmat štítné žlázy se určí jeden nebo více uzlů - cysty. Jsou to husté, elastické konzistence a bezbolestné. Po zjištění, cysty nebo uzly ve štítné žláze Štítná žláza - je zodpovědný za vaše hormony   pacient je povinné ve Spojených státech. Ale USA a závěr nemusí být spolehlivá, takže pacient je vyzván, aby biopsii cystu s tenkou jehlou. Po biopsii, obsah cysty je odeslána pro histologické vyšetření. Ačkoli předběžné diagnózy lékař může dát na vizuální posouzení cystické tekutině. Pokud koloidu cysty, je nažloutlá a lepkavé. Také jeden z komplikací koloidních cyst je rozvoj hypertyreózy.

Anna Sozinova