Co je nitrolební tlak, a často to se zvedne u kojenců - li zájem o tyto otázky, a někdy i velmi děsivé rodiče. Navštivte dětský neurolog na poliklinice často zhoršuje toto znepokojení, protože to přiřadí kontrolní dítě, které podezřelé zvýšený nitrolební tlak.

Co je nitrolební tlak a jak to může být měřena

Naše mozku a míchy, je ve vodném prostředí - mozkomíšní mok (CSF), který je vytvořen z krve do cévního svazku v centrálním nervovém systému. Likér omývá mozku a míchy a je absorbován zpět do krve v žilních dutin. To znamená, že složení mozkomíšního moku se neustále mění, a tekutina se pohybuje přes hlavu (komorách mozku) a mícha (míšního kanálu) mozku. A jako kapaliny - kapaliny, je vždy určité množství tlaku, který se nazývá intrakraniální (ICP).

Pro měření nitrolební tlak je možný pouze prostřednictvím punkce (propíchnutí) komor mozku nebo míšního kanálu (to se obvykle provádí v bederní oblasti, a je nazýván lumbální punkci). Stejně jako to, že člověk kvůli podezření z zvýšeného nitrolebního tlaku, takový postup není v pořádku. Defekt se provádí pouze stacionární ve specializovaném neurochirurgie útvaru a je ekvivalentní operace.

Všechny ostatní metody pro detekci zvýšeného nitrolebního tlaku Zvýšený nitrolební tlak, je nebezpečná pro mozek   Jsou to nepřímé.

Proto se může zvýšit nitrolební tlak u kojenců

ICP zvyšuje-li příliš mnoho CSF ​​se vyrábí, nebo není zcela absorbován zpět do krve. Tato situace se často vyvíjí na pozadí perinatální postižení mozku, tedy v období od 28 týdnů těhotenství do 28 dní po narození. Toto období je nejvíce nebezpečný, pokud jde o zničení mozkových struktur - porušení může dojít, když tam je nedostatečný přívod kyslíku v mozku (hypoxie plodu), existují různé intoxikaci (kouření, alkohol nebo určité léky matka), nitroděložní infekci. Během porodu jsou různé poranění mozku. K dispozici jsou také tumor. Všechny tyto faktory mohou vést ke zvýšení intrakraniálního tlaku Nitrolební tlak - pokud máte bolesti hlavy ,

Proto je vyšetření dítěte úkolem je identifikovat nejen zvýšeného nitrolebního tlaku, ale příčina tohoto jevu.

Na jakém základě může být podezřelé zvýšený nitrolební tlak u kojenců

Hlavním kritériem je zde zvýšit hlavu dítěte. Měří nejen rychlost, ale také objem hrudníku, růst dítěte, po kterém jsou data ve srovnání s normou pro speciálních stolů. Nezáleží na tom, tak okamžitý objem hlavy jako její nárůst v čase. V případě, že objem hlavy zvyšuje velmi rychle, to je příležitost zkoumat dítě.

Dítě se zvýšeným intrakraniálním tlakem se vyznačuje zvýšenou dráždivost, často pláče bez důvodu, chrlí, třese ruce a bradu. Často tyto děti mají strabismus Strabismus - jak najít příčinu? , Všechny tyto atributy mají význam pouze v areálu, protože se mohou objevit čas od času zcela zdravých dětí.

S cílem potvrdit přítomnost u kojenců na poškození mozku, který je doprovázen zvýšením nitrolebního tlaku, je nutné provést další testy. V současné době hlavní metodou pro studium mozku u kojenců je ultrasonografie (US), nebo neurosonography. Tento výzkum může být prováděn pouze pro děti do jednoho roku, pokud není uzavřená přední fontanelle - kosti lebky jsou překážkou ultrazvukového paprsku.

Co je hydrocefalus

Hydrocephalus - toto zvýšení ICP, což má za následek dramatický nárůst objemu hlavy dítěte. Toto onemocnění se vyvíjí v těžkých, často vrozené změny v mozku, který produkuje příliš mnoho kapaliny, nebo je jen velmi pomalu eliminovány. Hydrocephalus mohou také vyvinout po zranění, infekce a proti nádorům mozku.

Jak se k léčbě grudnichka se zvýšeným intrakraniálním tlakem

Záleží na stupni zvýšeného nitrolebního tlaku a poruchy mozku, ze kterého může být identifikována v průběhu vyšetření dítěte. U menších porušení, a dítě nemůže být léčen, ale někdy těchto dětí je přiřazena regenerační (gymnastika, masáže) a symptomatickou léčbu (např, sedativa, hypnotika).

Pokud jsou významnější změny, to je přiřazeno komplexní léčbu, který zahrnuje diuretika, léky, posiluje cévy, zlepšuje metabolické procesy v mozku, a tak dále. Pokud tato léčba nefunguje a všechny známky zvýšeného nitrolebního tlaku stále stoupá, je možné, že vaše dítě bude potřebovat operaci.

Galina Romanenko

Děti jsou nejvíce často nalezené určité typy systémových vaskulitid, které jsou mnohem méně pravděpodobné, že se vyskytují u dospělých. Projevy systémové vaskulitidy u dětí mají také své vlastní charakteristiky, v důsledku které se nazývají děti nebo juvenilní systémové vaskulitidy.

Vlastnosti systémové vaskulitidy u dětí

Systémová vaskulitida - zánět infekční povahy, ve stěnách krevních cév. Pro různé zánětem obvykle postihuje malé, střední nebo velké cévy. Tyto nemoci jsou vzácné. Jejich povaha je obvykle komplexní infekční, alergické a genetický základ. Ale až doposud, systémová vaskulitida je jedním z nejvíce neprobádaných onemocnění. Pro vývoj těchto onemocnění obvykle vyžaduje genetické predispozice, sklon k alergiím, časté infekce a použití různých léků.

U dětí je nejčastější hemoragický zánět cév Vaskulitida - když cévy odmítají pracovat   (kapillyarotoksikoz choroba, Henoch - Schonleinova purpura). Kromě toho může vyvinout Kawasaki syndrom, vázané (nodulární) polyartérii nespecifické aortoarteriit. Tyto vaskulitida patří do skupiny dětí nebo nemoci mladistvých

Někdy tam jsou děti a jiné vaskulitidy: Wegenerova granulomatóza, Chardjui-Straussův syndrom, Behcetův syndrom.

Kawasakiho syndrom u dětí

Kawasaki syndrom nebo sliznic - kozhnozhelezisty syndrom - onemocnění typický pro malé děti. To ovlivňuje stěny středních krevních cév. Konkrétní projevy tohoto onemocnění je vyrážka, horečka a záněty mízních uzlin. Kawasakiho syndrom může být komplikována zánět kloubů a srdce.

Proč je tato nemoc začíná u dětí. V současné době, nikdo neví. Je možné, že srážecí faktor je virové onemocnění. Častější u chlapců ve věku od několika měsíců až čtyři nebo pět let, ale nemoc se vyskytuje v dospívající a dospělé. K dispozici jsou rodinné anamnéze onemocnění, což svědčí o dědičné faktor.

Rozvoj onemocnění s vysokou horečkou, slabost, ospalost. Pak, na kůži a sliznice objeví červená makulopapulární vyrážka. Zároveň se poznamenat, vzhled suchého červeným jazykem, popraskané rty Rozpraskané rty - rty vypadají po správně , Zarudnutí v hrdle, podráždění a zarudnutí bělma z oční bulvy. Dlaních a chodidlech bobtnat a rudnou. Zvyšuje a stává bolestivé lymfatické uzliny na krku.

Po dvou nebo třech týdnech po nástupu vyrážky průchodů, mízní uzliny jsou zmenšené, a kůže na rukou a nohou začne odlepovat. Ale tentokrát se může vyvinout komplikace srdce, což může mít vážné důsledky. Kromě toho, možný vývoj arachnoiditidy (zánět mozkových plen), artritida (zánět kloubů) a žlučníku, které jsou vratné.

Nodózní polyarteritidy děti

Polyarteritis nodosa (knotty periarteritis) - onemocnění, při kterém je zánětlivý proces vyvíjí ve stěnách malých a středních arterií. V postiženém formace tepny aneurysma (expanze s řídnutí cévní stěny). Výdutě je stagnace krve za vzniku sraženiny, které ucpávají dutiny cévy, přerušovat dodávku krve do příslušného orgánu.

Předpokládá se, že výchozím bodem pro nástup nemoci může být očkovány, léky, viry způsobují chronická hepatitida Hepatitida - metlou naší doby A jiné virové infekce. Také je to důležité, aby dítě jakýchkoliv alergií.

Nemoc začíná akutně s vysokou horečkou, svalů, bolesti kloubů (bolest a otok kloubů, bolesti v lýtkových svalů), vyrážka. Teplota pak stoupne na velmi vysokých čísel, a pak padá, který je doprovázen prudkém pot. Velmi rychlé vyčerpání dojde, dítě ztrácí značnou tělesnou hmotnost. Objeví modravé vyrážka charakteristiku mramorování nebo větví kůži. Mohou být velmi jasné, ale pak postupně slábnout. Navíc, tam tvárné vyrážka.

Když trombóza cév kůže a sliznic, může to být doprovázeno oblastmi nekrózy (odumření tkáně) s následným vředů.

Porážka centrálního nervového systému způsobuje těžké bolesti hlavy, zvracení a někdy křeče, poruchy vidění. S porážkou traktu nevolnosti gastrointestinálního, zvracení, těžké záchvaty bolesti břicha Břicha bolest: Typy a symptomy , Tyto léze mohou být komplikována ruptury střevní stěně a v peritonitidy. Je také možné, poškození ledvin v podobě glomerulonefritidy a srdečních komplikací.

Non-specifické aortoarteriit děti

Nespecifická aortoarteriit (Takayasuova choroba, bez pulsu nemoc) - se projevuje v odpojovacího velké cévy - aorta a jeho větve, což má za následek poruchy prokrvení, aby různých orgánů, včetně absence pulzu. Toto onemocnění je častější u dívek ve věku 10 až 15 let, ale je to také se vyskytuje u předškolních dětí, a v případě její závažnější.

Takayasuova onemocnění může být komplikována aneurysma hrudní a břišní aorty a koronárních cév srdce zpomalit její progresivní skus (snížení lumen), která vede k útokům anginy pectoris a infarktu myokardu.

Vaskulitida u dětí je těžší a vyžadují okamžitou vhodnou lékařskou péči.

Galina Romanenko