Podle statistik, asi 5% dětí se rodí s vrozenou vadou. Ale prenatální diagnóza umožňuje snížit riziko vzniku nemocné dítě. To nejen umožňuje určit pohlaví dítěte, ani nevytváří otcovství, ale také pomáhá identifikovat vrozené vady plodu pro určení rizika možného dědičnosti "rodiny" onemocnění, jakož i vyřešit problém dalšího prodloužení nebo po přerušení těhotenství s nemocným dítětem.
Prenatální (prenatální) diagnostika - je komplex zdravotnických opatření, jejichž cílem je odhalit patologii plodu vývoj plodu
Fetální vývoj - týden po týdnu
, Prenatální diagnostika - je dobrovolné, avšak odmítnutí, a, příslušně, a možné následky svého jednání, zcela spočívá na budoucím rodičům.
Metody prenatální diagnostiky
- Analýza rodokmenů rodičů;
- genetická analýza pro rodiče;
invazivní (chirurgické, se zavedením do dělohy)
- choriových klků vzorkování;
- platsentotsentez;
- amniocentéza;
- Kordocentéza;
neinvazivní:
- Screening mateřských sérových faktorů;
- Ultrazvuk plodu a placenty;
- třídění buněk plodu.
Analýza rodokmenů rodičů
Chystáte rodokmen budoucích matek a otců, se objeví ve sbírce přítomnosti onemocnění v rodině všechny známé příbuzné, včetně dlouhé vzdálenosti. Také určit, zda tam byl neplodnost, potrat nebo narození dětí s mentálním postižením v této dvojice. Pokud je dědičná povaha nemoci, lékař, genetik definuje cestu přenosu a procentuální pravděpodobnost jeho projevů v budoucích ostatky.
Genetická analýza rodičů
Zahrnuje studium chromozomů od každého rodiče budoucnosti. Metoda je odůvodněn tím, že často naprosto zdraví lidé mohou setkat chromozomální přestavby, které nevykazují sami, ale dědičnost jejich nenarozeného dítěte může způsobit vývojové abnormality.
Indikace pro invazivních vyšetřovacích metod prenatální diagnostiky
Invazivní metody prenatální diagnostiky nejsou bezpečné, může způsobit riziko krvácení, potratu nebo poranění plodu. A tak se provádí výhradně na důkazech, předběžné laboratorní testování těhotných žen, odborného lékaře v nemocnici.
- identifikovat vady plodu ultrazvukem;
- ženy ve věku nad 35 let;
- přítomnost dětí s vrozenými vadami;
- přestoupil během těhotenství nebo anamnézou infekcí (zarděnky, toxoplazmózou
Toxoplazmóza: těhotné ženy proti kočkám
Opar
Herpes - virus plíživé
a další);
- oligohydramnion nebo polyhydramnios;
- těhotná s abnormalitami markerů v séru krve;
- narození mrtvého dítěte historie.
Choriových klků vzorkování
Držel v období 10-11 týdnů. Tato metoda spočívá ve studiu choriových klků placenty buněk (membrány). To se může provést dvěma způsoby: pomocí čípku katétru, odsaje kus CVS nebo přímo přes břišní stěnu, je tenká jehla je vložena do dělohy, prostřednictvím kterého je plot z choriových tkáně. Výhodou této metody je nejrychlejší výsledky (3-4 den) a schopnost diagnostikovat malformace až 12 týdnů.
Platsentotsentez
To je stejné odběru vzorků choriových klků až později (druhém trimestru) těhotenství. Konstatoval, pouze prostřednictvím přední břišní stěny.
Amniocentéza
Held odběr plodové vody pro jejich studium a fetálních buněk obsažených v plodové vodě. Tato metoda se používá v 15-16 týdnů těhotenství, a také provedl transabdominální (přes břišní stěnu).
Kordocentéza
Tento plot z pupečníkové krve
Pupečníková krev - proč si to?
plodu z žíly plodu přes břišní stěnu. To provádí po 18 týdnech těhotenství.
Všechny invazivní metody prováděny pod povinným ultrazvuku.
Screening v séru matky faktorů
Studium séru matky faktorů AFP (AFP) a HCG (lidský choriový gonadotropin) se provádí mezi 15 a 20 týdnech těhotenství všem těhotným ženám. V tomto případě se žilní krev je zkoumána těhotná. Stanovení úrovně AFP a hCG odhaluje Downův syndrom, některé deformit mozek a míchu a mnoho dalších plodu abnormality. Falešně pozitivní nebo falešně negativní výsledky mohou být v některých případech: vícečetného těhotenství, a to zejména ženské tělo, zatímco dodávky analýzy, věku ženy, a další. Tato metoda je účinná v 70% případů.
Ultrazvukové vyšetření plodu a placenty
Usnesením Ministerstva zdravotnictví by měly všechny těhotné ženy podstoupit screening ultrazvukem třikrát po celou dobu těhotenství, v době 10-14 týdnů, 22-24 týdnů, 32-34 týdnů. Tato metoda je k dispozici, a velmi efektivní.
Ultrazvuk k určení:
- dítěte pohlaví a gestační věk;
- previa a placenta plodu;
- množství plodové vody;
- Dostupnost a kvalita plodu srdce;
- vady plodu.
Třídění buňky plodu
Určit erytroblastů a buněk plodu v krvi matky v žilní období 8-20 týdnů.
Navzdory možných komplikací při některých způsobech jejich vysokých nákladů a složitosti, je nezbytné, aby všechny těhotné ženy prenatální diagnostiku a pro stanovení riziko vzniku nemocné dítě. Proto se budoucí rodiče v žádném případě by však neměl odmítnout prenatální diagnostiku, v budoucnu, ne ztěžují život pro vaše dítě a vy sami.
Anna Sozinova
