Domácí antivirotika Kagocel - to je další zbraň proti virovým infekcím, které jsou na denním pořádku v pozdním podzimu, v zimě a na jaře. Podle předběžných odhadů droga má dobrý vliv a je v kombinaci s jinými anti-virových onemocnění.

Co Kagocel a kdo uvolňuje

Software Kagocel vyvinutý farmaceutickou společností "Niarmedik plus", založena před více než dvaceti lety na základě Ústavu epidemiologie a mikrobiologie Gamaleya RAMS. Zakládání společností s cílem zavést do klinické praxe výsledky své vlastní, jedinečné výzkumu a techniky pro diagnostiku, prevenci a léčbu infekcí.

Firma během své existence etabloval jako bona fide poskytovatele kvalitního zboží, takže nový Kagocel vyvinuty na jeho základně, doporučuje ministerstvo zdravotnictví a sociálního rozvoje Ruské federace pro použití při prevenci a léčbě akutní respirační virové infekce a nachlazení, stejně jako pro léčbu onemocnění způsobené virem herpes , Za tímto účelem, Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace vyvinuli speciální pokyny "léčbu a prevenci chřipky způsobené virem typu A (H1N1) pro dospělé." Kromě toho, kogatsel byla zařazena do schváleného seznamu důležitých a základních léků, které umožnily zahrnout do systému zadávání veřejných zakázek.

Jak Kagocel

Kagocel induktor (zvyšuje produkci), interferony, ale téměř není absorbována v gastrointestinálním traktu (absorbované asi dvacet procent) jako jeho základě je celulóza chemicky pevně vázány na molekuly její účinné látky. V důsledku Kagocel tělo vytváří své vlastní nedávné interferony (směs alfa- a beta-interferonů, které vykazují vysokou antivirovou aktivitu) po dlouhou dobu (až do pěti - až sedm dní). To umožňuje použít Kagocel pro prevenci SARS a ptáků v malých dávkách a krátkých kurzů v jakékoli fázi kontaktu s pacientem.

Kagocel stimuluje produkci interferonu Interferon - chrání proti nemocem nového století?   ve všech buňkách zapojených do protivirové imunity Odolnosti - druhy a vlastnosti u dětí u dospělých : T a B lymfocyty, makrofágy, granulocyty, fibroblasty Fibroblasty: tajemství pojivové tkáně , Endoteliální buňky. Po perorálním podání jednotlivé dávky Kagocel množství interferonu v krvi se zvyšuje výrazně, dosahuje největší množství po 48 hodin a potom se má další dva - 3 dny.

V procesu přípravy, stejně jako jeho další použití byl instalován kogatsela dobrou účinnost při léčbě různých virových infekcí (ARI, chřipky, herpes Herpes - virus plíživé Včetně genitální), když je to zcela bezpečné a netoxické.

Kagocel předností je vysoká bezpečnost, žádné vedlejší účinky (s výjimkou alergických reakcí, které se mohou vyskytnout na jakékoliv drogy), společný krátký přijímací obvod a možnost účinné akce na relativně pozdním načasování zahájení příjmu (na čtvrtého dne nemoci). Kromě toho, je léčivo není toxický a nemá žádný nepříznivý účinek na těhotné ženy a plodu, a není onkogenní vlastnosti.

Kagocel nevýhodou je, že zjevně nebyla provedena její klinické studie u těhotných žen a dětí do šesti let, s tím výsledkem, že lék není povoleno používat tyto kategorie pacientů.

Jak Kagocel vylučuje z těla

Jeden den po příjem Kagocel nejprve začne do krevního oběhu, a pak se na různých orgánech a tkáních, se hromadí v játrech, thymu, plic, sleziny, ledvin, lymfatických uzlin. V menší míře Kagocel uloženy v tukové tkáni, srdce, svalů, mozku (stěží překonává bariéru krev-mozek, že je pronikání krve do mozku, díky své vysoké molekulové hmotnosti). V krvi Kagocel je hlavně ve vázané formě (váže se na krevní proteiny a lipidy), ale některé její část (o něco více než patnáct procent) zůstávají nevázané. Pokud si vzít Kagocel v souladu se systémy výrobce, se hromadí v téměř všech orgánů, což způsobuje požadovaný terapeutický účinek.

Převážná část léku se vylučuje v gastrointestinálním traktu, ale malá část (asi deset procent) vylučován ledvinami. Týden po obdržení Kagocel se zdá téměř devadesát procent.

Kagocel vydáno na základě známé v ruském vědeckého výzkumného ústavu epidemiologie a mikrobiologie pojmenoval NF Gamalei RAMS, které umožnily, aby zahrnout do seznamu základních léků. Nicméně, je léčivo není zcela dokončeno není významné klinické zkoušky prováděny na všech pacientů.

Galina Romanenko

Tsiprolet se týká skupiny fluorochinolonů - léky s výrazným antibakteriálním účinkem, které však nepatří na antibiotika. Charakteristickým rysem fluorochinolonů je, že je velmi vzácné, aby rozvíjet návykové mikroorganismy.

Mechanismus účinku tsiprolet

Tsiprolet (INN - ciprofloxacin) se odkazuje na skupinu léků, tzv fluorochinolony. Toto umělé chemikálie, které mohou snadno proniknout lidské tkáně a buňky mikroorganismů.

Mechanismus účinku tsiprolet (a všechny fluorochinolony) založené na inhibici DNA gyrázy výrobků - enzym, který se podílí na množení bakterií. Akční fluorochinolony se liší od působení antibiotik, takže často jsou účinné tam, kde se již používá bez úspěchu, některých antibiotik.

Dnes produkoval čtyři generace fluorochinolonů, tsiprolet odkazuje na druhé generace těchto léků. Droga je k dispozici v tabletách a má silný baktericidní (zabíjí patogeny) akce. Pro většinu druhů tsiprolet citlivý Staphylococcus, Streptococcus, E. coli. Č citlivost na tsiprolet v určitých druhů streptokoků, jakož i v Mycoplasma a Ureaplasma. Tsipolet účinnost proti střevní mikroflóry. A další pozitivní kvalita tsiprolet: závislost patogenů to skoro stane.

Tsiprolet hladce vstřebává ve střevě, a vstupuje do krevního řečiště první, a pak ve tkáni, a to především při zánětech, pokud existuje více kyselé prostředí než v jiných tkáních. Protože tělo tsiprolet objeví nezměněné zejména močí.

Indikace a kontraindikace pro příjem tsiprolet

Tsipolet jmenovaný po zřízení konečného diagnózy s odhodláním k jeho citlivosti infekce. Ale v některých akutních onemocnění vyžadující nouzovou antibakteriální terapii, a přijímání pacienta a analýzu bez čekání na výsledek, určí tsiprolet a po bude mít za následek, v případě potřeby léčba nastavení. Tsiprolet předepsané pro následující infekčních a zánětlivých onemocnění:

• horních cest dýchacích a bronchopulmonální systém - faryngitida, bronchitida, pneumonie;
• Otolaryngology - angina pectoris, exacerbace chronické angíny, akutní a chronické zánětu středního ucha, zánět vedlejších nosních dutin, faryngitida;
• Eye - hnisavý zánět spojivek, zánět rohovky;
• ledvin a močových cest a - pyelonefritida, cystitida, močové trubice;
• samčí a samičí pohlavní orgány, včetně s kapavkou;
• kožní a podkožní tkáně - absces, flegmona, vaří, carbuncles, mastitidy;
• muskuloskeletální systém - artritida, osteomyelitida;
• gastrointestinálního traktu - akutní gastroenteritida, enterokolitida;
• žlučníku a žlučových cest - akutní a chronická cholecystitida a cholangitida;
• v těžkých infekcí, komplikovaný sepse (otrava krve) a zánět pobřišnice (zánět pobřišnice - tenký film, která lemuje dutiny břišní);

Tsiprolet Průběh léčby musí být provázeno velkým objemem příjem tekutin, aby nedošlo ke ztrátě nerozpustných solí v močovém traktu.

Tsiprolet by neměl být užíván s těmito onemocněními a podmínek:

• přecitlivělost k ní pacienta;
• těhotenství a kojení;
• v dětství a dospívání;
• Pacientům se sklonem ke vzniku záchvatů jakéhokoliv původu;
• pacientů se závažnými zraněními a nádorů mozku a míchy.

Vedlejší účinky, které se objevují při užívání tsiprolet

Při příjmu tsiprolet se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

• část oběhového systému: tachykardie Tachykardie - tělo na limitu? , Flushing, mdloby;
• na straně žaludku a střev: porušení chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, průjem, bolesti břicha Břicha bolest: Typy a symptomy , Nadýmání;
• Z nervového systému: únava, ospalost, poruchy spánku, ale Dreams: jak porozumět své sny   noc; může dojít, naopak zvýšil neklid, bolesti hlavy (včetně typu migrény), třes (třepání) rukou a nohou, porušení citlivosti, zvýšené pocení, ztráta koordinace, škubání, úzkost, deprese Deprese - o něco více než špatné náladě , Halucinace, poruchy zraku a sluchu;
• v krvi: anémie, zvýšení počtu eosinofilů (alergická dispozice), včetně snížení zrnitých bílých krvinek (nízká odolnost) a krevních destiček (zvýšená krvácení);
• Alergické reakce okamžitého a zpožděného typu;

V průběhu léčby nemůže být zapojen do práce tsiprolet, které vyžadují pozornost a koordinaci pohybů, včetně řízení motorových vozidel.

Tsiprolet osvědčil jako aktivní antimikrobiální činidlo.

Galina Romanenko