Karcinoid - je vzácná, pomalu postupující forma rakoviny, může být léčena v rané fázi. Tento druh onemocnění je obtížné diagnostikovat. Většina karcinoidu zobrazí pouze ve střevě, včetně traktu dodatku, konečníku, tlustého střeva, žaludku nebo slinivky břišní Diabetes a pankreas - věci, které potřebujete vědět ,

Tento typ nádoru je třetí část nádorů rozvojových v tenkém střevě, a téměř 50% všech maligních nádorů tenkého střeva. Také karcinoidní nádory mohou vyskytovat v plic, vaječníků a dalších orgánů.

Karcinoidy - typ neuroendokrinní nádor. To znamená, že jsou odvozeny z buněk nervového a endokrinního systému, a mohou produkovat hormony. Když se vydávají nadměrné množství hormonů, jako je histamin a serotonin, může mít příznaky, jako je proplachování, žaludeční křeče a průjem - takzvaný "karcinoidním syndromem".

Podobně jako mnoho jiných typů rakoviny, karcinoid je nejvíce snadno vytvrzuje v časných stádiích onemocnění. Ve skutečnosti, v raném stadiu nemoci může být úplně vyléčit chirurgicky. V podstatě karcinoidu rostou a šíří po celém těle velmi pomalu. Po mnoho let se nemoc mohla nastat bez jakýchkoliv příznaků, tak zjistit, že v raném stádiu není tak snadné.

Znamení a symptomy

V těch případech, kdy však karcinoidu projevují, tyto displeje může být velmi slabá a může být podobná příznaky jiných onemocnění.

Karcinoidy vyvíjející se v gastrointestinálním traktu, může způsobit příznaky jako je bolest břicha, zácpu, krvácení nebo křeče. Karcinoidní plic může způsobit infekce, zápal plic, nebo chronický kašel.

Kromě toho může karcinoidu vést ke karcinoidním syndromem Karcinoidní syndrom: Jak se zbavit v raných fázích   syndrom a Cushingův.

Příznaky syndromu karcinoidu jsou: průjem, zrudnutí, dušnost, dušnost, žaludeční křeče a bušení srdce.

Příznaky Cushingův patří přibývání na váze, svalová slabost, ztenčení kůže, zvýšení množství chloupků na obličej a tělo, vysoké hladiny cukru v krvi Hladina cukru v krvi - jedním z hlavních ukazatelů lidského zdraví   a vysoký krevní tlak Krevní tlak - pokud je jeho švih nebezpečné? ,

Největší výzvou v diagnostice spočívá v tom, že lékaři často ani myslet na možnost vzniku tohoto onemocnění, jako karcinoidy - vzácným onemocněním, lékaři nemají léčí nemoc jako možnou příčinu stávajících symptomů.

Rizikové faktory pro karcinoidy

Vědci se stále studuje nemoci a její možné příčiny. Existuje několik známých rizikových faktorů pro karcinoidy, a většina z těchto faktorů, nelze ovládat nebo změnit.

• Genetický syndrom. Lidé s vzácnou genetickou syndromu, roztroušené endokrinní neoplazie typu I (MEN I), mají zvýšené riziko vzniku některých typů nádorů, včetně karcinoidů. Riziko karcinoid vyšší u jedinců s typu neurofibromatóza I onemocnění.
• Paul. U žen je riziko karcinoidů poněkud vyšší. Proč je to tak, že vědci ještě nemohou říci.
• Race. Muži a ženy afro-amerického závodu jsou častější karcinoidů trávicího traktu, a Evropané jsou častější nádory plic.
• Žaludečních onemocnění. Lidé s onemocněním, snižuje tvorbu kyseliny v žaludku a způsobit poškození žaludku, zvýšené riziko vzniku žaludeční karcinoidy.
• Kouření. Kuřáci mají zvýšené riziko vzniku některých typů karcinoidních nádorů plic. Také, nedávná studie v Evropě, zjištěno, že kouření zdvojnásobuje riziko vývoje karcinoidů tenkého střeva. Nicméně, pro ověření těchto údajů, je zapotřebí dalšího výzkumu.

Medulární rakovina štítné žlázy - třetí nejčastější ze všech rakoviny štítné žlázy. Na rozdíl od papilární a folikulární karcinom štítné žlázy Folikulární karcinom štítné žlázy: nikdo není v bezpečí , Medulární karcinom se vyvíjí v parafolikulární buňky (také označované jako C-buňky), které produkují hormon kalcitonin se nepodílí na regulaci metabolismu, jako jsou hormony štítné žlázy, do Hormony štítné žlázy: Mechanismus účinku a fyziologických účinků , Pomocí testů pro hladin hormonu po operaci může určit, zda existují nějaké rakovinné buňky v těle a pokud jsou nadále množí.

Z této dřeně pacientů s rakovinou štítné žlázy, vytvrzených menší než je dobře diferencovaných karcinomů (papilární a folikulární karcinom štítné žlázy), ale větší, než je rakovina anaplastického. Přežití Desetiletá u pacientů s rakovinou medullary se vyvíjí pouze v rámci štítné žlázy, je 90%; pro pacienty, jejichž karcinom buňky rozšířily do cervikálního (krčních lymfatických uzlin) Lymfatických uzlin - to, co drží náš imunitní systém   - 70%. Pokud máte vzdálené metastázy desetileté přežití je asi 20%.

Hlavní charakteristiky medulárního karcinomu štítné žlázy

• To se vyskytuje ve čtyřech různých klinických projevů (detaily jsou popsány níže), a mohou být spojeny s jinými endokrinní nádory;
• Běžnější u žen než u mužů (kromě případů, kdy medulární karcinom spojená s dědičných onemocnění);
• Regionální metastáz (šíří do krčních lymfatických uzlin) se objeví v časných stádiích onemocnění;
• Vzdálené metastázy rakoviny štítné žlázy medulární poskytuje pouze v pozdějších stádiích, a mohou vyskytovat v játrech, mozku, kostí a dřeně nadledvin;
• Rakovina štítné žlázy medulární není spojena s vystavení radiaci;
• Typicky se vyvíjí v horní části šíje, a centrální část štítné žlázy;
• Mezi špatné prognostické faktory - věk nad 50 let, vzdálené metastázy, a přítomnosti jiných endokrinních nádorů spojených s vícenásobné endokrinní neoplazie IIb;
• Přítomnost zbytkových štítné žlázy tkáně a nádorových buněk po operaci, stejně jako opakující se rakovina může být detekována měřením hladiny kaltsitotsina (v několika prvních letech se provádí za 4 měsíce, pak se v průběhu života, každých šest měsíců).

Tvary

• Sporadické medulární rakovina štítné žlázy

Jedná se o nejběžnější typ medulárního karcinomu štítné žlázy. Jméno této formy rakoviny odráží důvody pro jeho vývoje; spíše, že přesná příčina není známa - rozvíjí sporadicky, bez zjevné spouště. Až do teď, vědci nebyli schopni určit genové mutace, které způsobují ojedinělé dřeňového rakoviny štítné žlázy.

• Medulární karcinom štítné žlázy, syndrom spojený s vícenásobné endokrinní neoplazie typu 2A

Medulární rakovina štítné žlázy se může rozvinout jako součást vícenásobné endokrinní neoplazie (muži) typ 2A. MEN 2A syndrom a jsou spojeny endokrinní poruchy, jako feochromocytomu a hyperparatyreózy. Lidé s muži 2A jsou tyto zděděné genetické mutace, které vedou k rozvoji tohoto syndromu spojeného s vysokou pravděpodobností onemocnění medulárním karcinomu štítné žlázy.

• Medulární karcinom štítné žlázy spojené s MEN 2B

MEN 2B jako muži 2A, může způsobit rozvoj medulárního karcinomu štítné žlázy. Kromě toho, jak MEN 2A, MEN 2B způsobuje vývoj feochromocytom, ale hyperparatyreóza není typické pro ni.

U pacientů s muži 2B, existují zvláštní fyzikální vlastnosti, jako je například nádor na špičce svého jazyka - ganglioneuroma. Tyto nádory mohou také vyvinout pod víčky a v gastrointestinálním traktu. Kvůli MUŽE 2B, lidé jsou také více husté rty a oční víčka.

MEN 2B je způsobena genetickou mutací, které mohou být zdědil, ale může se vyvinout sporadicky. U některých pacientů, v rodinné anamnéze MEN 2B syndromu není, ale to je rozvíjí a vede k onemocnění medulárním karcinomu štítné žlázy.

• Dědičná medulární rakovina štítné žlázy

Čtvrtá forma medulární rakovina štítné žlázy, stejně jako v předchozích dvou formách může být dědičné - proto jeho jméno (někdy také nazývané rodinného onemocnění medulární karcinom a).

Medulární rakovina štítné žlázy Rakovina štítné žlázy: to je léčitelná   tento typ není spojena s jinými endokrinními poruchami; Oni se vyvíjejí na jeho vlastní.

Čím dřív to bude diagnostikována dřeňový rakoviny štítné žlázy - a určit jeho typ - tím větší je šance na úplné uzdravení.

Příznaky

Všechny formy rakoviny medullary jsou typické příznaky rakoviny štítné žlázy: bolest v krku, chrapot v hlase, oteklé lymfatické uzliny, potíže při dýchání a polykání. Tyto příznaky nejsou specifické, a ve většině případů nemají znamenat závažné onemocnění, ale v případě, že přetrvávají i několik týdnů, je silně doporučeno navštívit lékaře.