Antifosfolipidovým syndromem - porucha, při kterých imunitní systém produkuje protilátky omylem pro boj s některými z normální dodávky krve. To může vést ke vzniku krevních sraženin v cévách, a různým komplikacím těhotenství, jako jsou potratu a mrtvého dítěte.

Příznaky

Mezi nejčastější příznaky antifosfolipidovým syndromem jsou:

• Tvorba krevních sraženin v žilách dolních končetin (hluboká žilní trombóza); Někdy cestují do plic, což vede k plicní embolie se vyvíjí.
• Opakující se potrat nebo porodu mrtvého dítěte a jiné těhotenské komplikace, jako je předčasný porod a vysokým krevním tlakem v těhotenství (preeklampsie).
• Zdvih.

Dalšími příznaky antifosfolipidovým syndromem jsou mnohem vzácnější:

• Neurologické symptomy

Například, chronické bolesti hlavy, demence a křeče, které se mohou objevit v tom, že sraženiny proniknout do některé části mozku.

• Vyrážka

Někteří pacienti na rukou a kolenou vyrážka, vzor připomínající sítě.

• Kardiovaskulární onemocnění

Mezi pacienty s antifosfolipidovým syndromem se často nacházejí různé porušení vztahující se k srdeční chlopně.

• Krvácení

U některých pacientů se snížené hladiny krevních destiček - buňky, které, díky které krev může sraženiny. Tento stav se nazývá trombocytopenie. V mírných forem, že nemá prakticky žádné symptomy, ale v případě, že počet krevních destiček, je příliš nízká, může být epizody krvácení z nosu a krvácení z dásní. Stává se také, krvácení pod kůží, protože to, co se zobrazuje do červena skvrny, které se podobají modřiny.

Velmi zřídka mají antifosfolipidovým syndromem symptomy, jako je nekontrolované pohyby končetin, ztráta paměti, náhlá ztráta sluchu, deprese Deprese - o něco více než špatné náladě   nebo psychózy.

Když potřebujete navštívit lékaře

• Bolest nebo otoky končetin. Prosím, kontaktujte k lékaři, pokud žíly na rukou nebo nohou zvýšil, Redden, stanou bolestivé. V případě, že bolest je těžká a je doprovázeno horečkou, zavolat sanitku. To, stejně jako bolest na hrudi Bolest na hrudi je jedním z příznaků - spousta nemocí   a vykašlávání hlenu s krví mohou být příznaky tromboembolismu Tromboembolismus: závažné komplikace   plicní embolie
• Vaginální krvácení během těhotenství. To může být příznakem potratu Potrat - můžete chránit před ní? ,
• Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte nějaké příznaky cévní mozkové příhody, jako je náhlá necitlivost, slabost, ochrnutí yl tváře, rukou a nohou; obtížnost použití a porozumění řeči; rozmazané vidění; Silné bolesti hlavy a závratě.

Příčiny

Když antifosfolipidovým syndromem poškozuje imunitní systém proteiny, které se vážou fosfolipidy - tuky, které jsou přítomny v krvi a jsou důležité pro normální srážení ní. Existují dva hlavní typy fosfolipidů syndromu:

• Primární. V případě, že pacient nemá žádné jiné autoimunitní onemocnění, jako je systémový lupus, pak primární fosfolipidu syndromu.
• Sekundární antifosfolipidový syndrom u pacientů, kteří již mají jakékoliv autoimunitní onemocnění. V tomto případě, je příčinou syndromu je považován za primární autoimunitní onemocnění.

Nemůžeme přesně říct, proč vývojem primární antifosfolipidový syndrom, ale předpokládá se, že produkce protilátek může být ovlivněna následujícími faktory:

• Nákaza
• Antifosfolipidový syndrom je častější u lidí s virem HIV, syfilis, hepatitidy C, malárií a dalšími nemocemi, než u zdravých lidí.

Léky

Gidralizin (lék na vysoký krevní tlak), chinidin (lék používaný k regulaci poruch srdečního rytmu), proti křečím fenytoin (Dilantin) a antibiotikum amoxicilin zvyšuje riziko antifosfolipidového syndromu.

Genetická predispozice

Antifosfolipidový syndrom není dědičná, ale vědci zjistili, že s největší pravděpodobností k rozvoji tohoto onemocnění u osob, v jejichž rodinné historie má tento syndrom.

  Pro úspěšné transfúze krevní skupiny dárce a příjemce musí být kompatibilní. Jinak aglutinace nebo aglutinace, erytrocyty. Důsledky to může být porušení oběhu krve a ničení krvinek; obsahují hemoglobin Hemoglobin: horší - nízké nebo vysoké? , Spadající mimo červených krvinek, může být toxické. Chyby v transfuzí krve může vést k úmrtí pacienta.

Krevní skupiny

• Krevní skupina A, nebo druhá skupina krve. Lidé s krevní skupinou A na povrchu červených krvinek jsou aglutinogeny typu A a plazmové - beta aglutininy.
• Krevní skupina B, nebo třetí skupina krve. Vyznačující se tím, aglutinogeny typu B na povrchu erytrocytů, a alfa-aglutininy v plazmě.
• Krevní AB, nebo čtvrtá skupina krve. Na povrchu lidských erytrocytů se skupinu mají aglutinogeny krevní skupiny A a B, alfa a beta-aglutininy v plazmě nejsou k dispozici.
• Krevní O, nebo první skupina krve. Osoba s touto krevní skupinou jako žádný aglutinogeny typu A a B, a alfa- a beta-aglutininy.

Rh faktor

Rh faktor je téměř stejně důležité pro určení slučitelnosti krevních skupin, jako jsou krevní skupina. Většina lidí na povrchu červených krvinek existuje antigenu D. V přítomnosti této krve antigenu bude mít pozitivní Rh faktor, v jeho nepřítomnosti - negativní.

Nicméně, jeden takový pacient transfuzí Rh-pozitivní krve je přijatelné. Pak už je senzibilizace na antigenu D; pro ženy, to znamená zvýšené riziko hemofilie Hemofilie - vzácný, ale znamení nemoc   novorozenec. Kromě toho, v případě, Rh-negativních pacientů v důsledku transfúze bude anti-D protilátky Protilátky - "imunita vojáků , Opakované transfuze Rh-pozitivní krvi může vést k vážným následkům. Proto je krev Rh-pozitivní dárců nemohou nalít ženy Rh-negativních, kteří jsou v plodném věku. Výjimky jsou povoleny pouze tehdy, pokud není bezpečná alternativa.

Samozřejmě, v ideálním případě, každý člověk potřebuje transfuzi krve skupiny, ale to není vždy možné. V minulosti, lidé v první skupině krve a Rh-negativních byl považován za ideální donor - jako krev vhodná osoba s jakýmkoliv typem krve a Rh faktor žádné. Nyní je známo, že existují i ​​jiné antigeny, které mohou vést k vážným komplikacím tohoto transfuze. S výjimkou naléhavých případů pouze dnes, pacienti transfuze krve jejich skupiny.

Tabulka slučitelnosti krevních skupin