Gilbertův syndrom - člověk v ohrožení - Co se děje v těle?

Co se děje v těle?

Medicine dosud naučil plně řešení dědičných chorob, ale ve většině případů, péči o tyto pacienty může být poskytnuta pomoc, takže o mnoha lidských dědičných onemocnění by měla. Někdy se příznaky dědičných chorob ihned projeví, ale po několika událostí, které vedly k jeho prvním projevu.

Bilirubin

Bilirubin - cihlově červený pigment obsažený ve žluči. Bilirubin je vytvořena z hemoglobin - sloučenin železa do proteinu, který se nachází v červených krvinek (RBC) v krvi, s uvedením jejich barvu. Rozkládá hemoglobinu v játrech, slezině a kostní dřeni. Normálně bilirubin je vždy přítomen v krevní plazmě ve formě přímé (1/4 celkového bilirubinu) a nepřímé (3/4 z celkového bilirubinu), bilirubin, a dohromady tvoří celkovou hladinu bilirubinu.

V rozpadu hemoglobinu počátku vytvořeného nepřímého bilirubinu, se nazývá nepřímý, protože v laboratoři studie poskytuje červenou barvu ihned, ale po předúpravě s ethanolem. Pak, v játrech nepřímého bilirubinu enzymem glyukoroniltransferazy váže na kyselině glucuronic tvořit přímku (připojený) bilirubin (na laboratorní studii okamžitě poskytuje červenou barvu), který vstupuje žlučovody a výstup společně s žlučí do střeva. Ve střevě, bilirubin prochází řadou změn a zobrazuje se spolu s výkaly.

V laboratorní studii bilirubinu obvykle označuje množství celkem (norma do 20 5 mol / l) a přímé (normální až 3, 4 mol / l) a nepřímé bilirubin lze vypočítat odečtením první číslice sekundy.

Zvýšení množství bilirubinu v krvi způsobuje Ikterické barvení kůže a sklérou (žloutenka), to nepříznivě ovlivňuje vnitřních orgánů a tkání, zejména mozku. V případě, že onemocnění je spojeno se zvýšeným erythrocytolysis, ve které vyčnívá velké množství hemoglobinu (například krev neslučitelnost matky a plodu), která zvyšuje množství nepřímé bilirubinu. Pokud má vliv na buňky jater (např, hepatitidy), ucpání žlučovodů (kámen, nádor - to se nazývá obstrukční žloutenka) vzrostl přímý obsah bilirubinu.

Co je Gilbertův syndrom, a jak se projevuje

Gilbertův syndrom - dědičné onemocnění, které se objeví mírné zvýšení hladin nepřímého bilirubinu a žloutenka. Je to z důvodu porušení metabolismu bilirubinu v důsledku snížené aktivity enzymu glyukoroniltransferazy (zlomený převod nepřímého bilirubinu do přímé).

Poprvé došlo k porušení metabolismu bilirubin, je popsán v na počátku dvacátého století francouzským lékařem Gilbert. Gilbertův syndrom se nejčastěji vyskytuje v afrických mužů trpí nich asi desetkrát častěji než ženy.

Onemocnění je nejčastěji vidět v mladém a časné dospělosti, často poté, co utrpěl virovou hepatitidu a akutních respiračních virových infekcí ARI (). Toto onemocnění je charakterizováno světlem, změnou intenzity žloutenky, slabost, únava, nepohodlí v pravém horním kvadrantu, porušování křesla, projevy různé stupně změn v krevních cévách a autonomního nervového systému (opakující se srdce, "skočí" krevní tlak, třes rukou) , bolesti břicha Břicha bolest: Typy a symptomy , Mírný nárůst velikosti jater.

Ikterické barvení kůže nedochází u všech pacientů, není doprovázeno svědění Často je světle žlutá kůže bez povšimnutí. Žloutenka může být zesílen po velké fyzické zátěži, stresu Jak porazit stres? Vytvořit oázu Any akutní onemocnění, po půstu nebo jakékoli toxické účinky (například alkohol). Na první pohled se může objevit telangiectasia - malé skvrny ve tvaru reticula nebo hvězdy, naplněný se sítí malých a významných cév pod kůži. Chronická onemocnění, s exacerbacemi.

Diagnostika

Gilbertova nemoc v krevní plazmě zvyšuje množství celkového bilirubinu o nepřímé. Celkový bilirubin se může zvýšit až na 50 mmol / l, a při zhoršení onemocnění až 140 mmol / l. Přes nárůst počtu nepřímého bilirubinu, zvýšená destrukce buněčné proces červených krvinek není pozorován, říká se, že neexistují žádné známky hemolytické onemocnění. K objasnění diagnóza jater punkce se provádí, s vyloučením jiných forem onemocnění jater. Nepřímo onemocnění Gilbert potvrzena vzorky z půstu (za hladovění dramaticky zvyšuje množství bilirubinu v krvi), a fenobarbital (příjem fenobarbital stimuluje aktivitu enzymu glyukuroniltrasferazy a snižuje hladinu bilirubinu).

Ošetření

Ve speciální léčbě pacientů s Gilbertův syndrom nepotřebují. Doporučuje se udržovat zdravý životní styl, strava (vylučuje mastné, smažené, kořeněná jídla, alkohol, půst), pijte hodně tekutin a vyvarovat se fyzické námaze a stresu.

Když exacerbace předepisovat cholagogue, proti křečím (rozšíření žlučovodu) a sedativa, vitamíny a minerály. Při vysokých počtech bilirubinu v krevním fenobarbitalu.

Gilbertův syndrom - nejedná se o závažné onemocnění, a to dochází nejčastěji bez povšimnutí.

Jak se vyrovnat se s nemocí Gilbert

Onemocnění se obvykle vyskytuje v Gilberta velmi jednoduchým způsobem. Tato genetická onemocnění se šíří jako dobře, a to zejména u mužů. Jeho hlavním prvkem je žluté zbarvení kůže a očního bělma, který je v důsledku zvýšené hladiny bilirubinu v krvi u pacientů s Gilbertova syndromu. To nemůže být úplně vyléčit, ale je možné pro kontrolu příznaků.

• Poté, co příznaky žloutenky je vhodné vypít 1-2 sklenice rajčatové šťávy denně - kyselost šťávy neutralizuje toxiny v játrech, což způsobuje žloutenku.
• Nalít sklenici vody 8 mandlí, dva sušených datlí a kardamonu, a nechte přes noc. V dopoledních hodinách, vypusťte vodu, odstraňte kosti data a vetřete vše na pastu přidáním 5 g másla a cukru. Vezměte pastu dovnitř, ke zmírnění příznaků Gilbert.
• Vaří se ječmene šálek ve třech litrů vody po dobu tří hodin. Pít 1-2 šálků bujónu za den. Enzymy pomáhají rozkládat ječmene toxiny v játrech.
• Několikrát denně, pít vodu s citronovou šťávou.
• Chcete-li zabránit letargii a anémie, které se někdy objeví, když se nemoc Gilbert, jíst více potravin bohatých na železo - špenát, brokolice, chřest a masa.
• Pít méně kávy a omezit příjem cukru.
• Pijte bylinné čaje, jako je heřmánek farmacie - jeho enzymy pomoci zmírnit napětí a podpořit hluboký, klidný spánek Dreams: jak porozumět své sny ,

Jak zabránit onemocnění Gilbert

Gilbertův syndrom - genetická porucha jater, vyskytující se převážně u mužů a je charakterizováno neschopností jater zpracovávat bilirubin správně. Chcete-li zabránit tomu, stejně jako jakoukoli genetickou chorobu, je to nemožné, ale existují způsoby, jak zabránit výskytu symptomů jako je žloutenka, únava, bolest břicha a ztráta chuti k jídlu.

• Nevynechávejte jídla a vyhnout přísným dietní omezení, jako je úhrada. To bude mít váš imunitní systém dostatečně silný, aby se zabránilo zvýšení hladiny bilirubinu v krvi.
• Vyhněte se dehydrataci. Je také důležité pro udržení normální funkci všech tělesných systémů.
• Vyhněte se stresující a traumatické situace. Není-li to možné, používejte relaxační techniky, jako jsou dechová cvičení, meditace, Meditace - léčí tělo i ducha , Jóga.
• Vyhněte se velmi silnou fyzickou zátěž, protože i oni přispívají k úrovním bilirubinu v krvi.