Rheumatism - je zánětlivé onemocnění, které je charakterizováno tím, léze pojivové tkáně, a to především v srdci a kloubů. Revmatická horečka je onemocnění, které se vyvíjí po předchozí infekce způsobené některými patogeny (hlavně beta-hemolytické streptokoky skupiny A).

Jak je revmatická horečka a jeho formy

Revmatická horečka se vyvíjí pouze tehdy, když se tělo má nějaký poruchami imunitního systému. V tomto případě, v reakci na zavedení patogenu imunitní systém produkuje protilátky, které by mělo neutralizovat "nepřítele." Ale změny imunita vedou k protilátek, které "neznají svá" a ukládá na pojivové tkáně těla pacienta (především v srdci a kloubů), způsobující poškození. To se vysvětluje přítomností určitých kmenů beta-hemolytické streptokoky antigenních látek ze srdeční tkáně.

Revmatická horečka může dojít k akutní, subakutní, ve zdlouhavém procesu a trvalý proces, a opakující se symptomy. To se může projevit především jako poškození srdce, klouby a nervový systém.

Polyarthritis je hlavní výskyty revmatismus. V srdci revmatické horečky je akutní a subakutní synovitida - zánět synoviální membrány obložení vnitřku kloubní dutiny.

Jak je

Revmatoidní artritida začíná dva až tři týdny po infekci. U tohoto pacienta je teplota prudce stoupá, jsou zimnice, střídající se s těžkými pocení na pozadí náhlého poklesu teploty. Pak tam jsou těkavé bolesti velkých kloubů, klouby jednotlivce se objeví zarudnutí a otok Prevence a léčba edému - je důležité pochopit příčinu   měkké tkáně. Bobtnání vede k deformaci spoje, a to z bolest omezena jejich mobilitu. Silná bolest a otok objevit najednou nebo postupně ve dvou - třech středních nebo velkých kloubů (zvláště často postiženého koleno, loket, ramenní klouby), přičemž pacient se stává zcela nepohyblivý. Zároveň se rozvíjí nespavost a nervové poruchy.

Změněné klouby výrazně bobtnat, ve velkých kloubů objeví serózní obsah. Měkká tkáň obklopující klouby, oteklé, kůže nad klouby těsný, horký, dojemný bolestivé kloubu, je symetrie poškození kloubů. Nicméně, všechny tyto zánětlivé jevy je extrémně nestabilní, mohou "skok" od jednoho kloubu na druhé v rychlé a úplné odstranění všech jevů nemocí, za několik dní.

U některých pacientů může zůstat malý po dlouhou časovou bolesti v kloubech, zhoršuje změny počasí, nachlazení, pod vlivem akutních onemocnění dýchacích cest. Artritida trvá asi měsíc (někdy i méně), a pak zmizí beze stopy.

Chcete-li připojit revmatickou horečku srdeční choroby, nervový systém, kůže, a tak dále. Revmatoidní artritida Co je artritida - když to bolí všude   doprovázeno významným změnám v laboratorních parametrů, ukazatelů zánětlivé aktivity a obvykle odpovídá maximálnímu stupni aktivity revmatismu.

Chronická artritida postrevmatichesky

V některých případech (zejména pokud zasažen malých kloubech nohou a rukou), existuje dostatek důkazů deformace kloubů - onemocnění zvané chronická artritida postrevmaticheskim. Mezi jeho vlastnosti patří revmatoidní druh ohýbání rukou v kombinaci s flexi kontrakturami (odolný proti směšování společných) metakarpofalangeálních kloubů. Pain syndrom zatímco chybí nebo je slabě exprimován.

Ošetření

Revmatoidní artritida je třeba léčit komplexně jako jakékoliv onemocnění revmatické přírody. Pacient je přiřazen k přísné klid na lůžku, komfortní pacientů pozice končetin, hygiena (výrazný pocení pacienta), lehce stravitelné potraviny s omezením soli. Léčba revmatické horečky obvykle začínají v nemocnici, poté, co pacient může zlepšit dolechivatsya ambulantně. Ošetření trvá čtyři až šest týdnů.

Vždy léčené všechny možné ohniska infekce, pro tento účel se obvykle používají antibiotika Antibiotika - ať už vám pomůže v dohledné době?   penicilin. Bolest a zánět se odstraní za použití NSAID v případě, že bolest je velmi silná, pak pomocí glyukokortikodnyh hormony.

Když se dělá zhoršení u pacientů s revmatismem Revmatická horečka - jsou možné komplikace srdce   pozorovaný revmatolog, na jaře a na podzim dostat anti-ošetření.

Prevence revmatické horečky je včasná léčba ohniscích nákaz.

Galina Romanenko

Osteogenesis imperfecta - kongenitální onemocnění, obvykle způsobeny defektního genu, který je zodpovědný za produkci kolagenu typu 1, potřebnou stavební materiál kostní tkáně. Osteogenesis imperfecta Formy závažnosti závisí na konkrétním genu vady. Osteogenesis imperfecta - je autozomálně dominantní onemocnění, to znamená, že pokud člověk má jen jednu kopii genu, bude mu rozvíjet nemoc. Ve většině případů, osteogenesis imperfecta je odvozen od některé z rodičů, ale v některých případech je výsledkem genetických mutací. Osoba s nedokonalými genezí je padesátiprocentní pravděpodobnost, že nemoc nepředá gen pro své děti.

Příznaky

Lidé s osteogenesis imperfecta kostí je oslabena, takže jsou zvláště náchylné ke zlomeninám. Typicky, takové pacientky po růstové médium. Klasické symptomy onemocnění:

• Namodralý odstín očního bělma;
• Mnohočetné zlomeniny;
• Brzy ztráta sluchu.

Vzhledem k tomu, kolagen typu 1 je také přítomný ve svazcích, u pacientů s osteogenesis imperfecta se často pozoruje hypermobilitou klouby, ploché nohy Flatfoot - pomoc fyzioterapie   dříve, rychlý zubní kaz.

Příznaky těžšími formami osteogenesis imperfecta, jsou:

• Zakřivení rukou a nohou;
• Kyfóza;
• Skolióza.

Diagnostika

Časté zlomeniny u dětí může být první důvod pro podezření z osteogenesis imperfecta. Pro přesné diagnóze vyžaduje biopsie kůže. Někdy rodiče se vyzývají, aby udělat test DNA.

V přítomnosti osteogenesis imperfecta rodinného testu Historie pro nemoc, dítě může být přijata během těhotenství. Těžké formy osteogenesis imperfecta typu 2 může být detekována pomocí ultrazvuku, je již 16 týdnů těhotenství.

Ošetření

Z tohoto onemocnění nemá žádný lék, ale některé druhy léčby může snížit bolest a komplikace osteogenesis imperfecta.

Bisfosfonáty jsou velmi účinné při léčbě příznaků osteogenesis imperfecta, zejména u dětí. Zvyšují hustotu kostí, zmírnit bolest a snížení výskytu zlomenin (zejména páteře).

Střední fyzické aktivity, jako je například plavání, přispívá k posílení svalů a udržování kostní hustota je více nebo méně stabilní.

V závažnějších případech, může být doporučen pro operaci, při níž v dlouhých kostí zabránilo kovových tyček - díky nim kosti silnější a lidé budou méně pravděpodobné, že zlomení.

Chcete-li opravit deformity mohou vyžadovat rekonstrukční chirurgii (v některých případech - ani jeden). To je důležité, protože kmen má významný vliv na schopnost člověka se pohybovat, a může způsobit řadu psychických problémů.

Bez ohledu na léčbu, pacient s osteogenesis imperfecta občas dojde zlomeniny. Během léčby, doba, po kterou člověk nosí náplast by měla být minimalizována, neboť ztráta kostní hmoty může být urychlen, pokud osoba, po dlouhou dobu nepoužívá žádnou část svého těla.

Předpověď

Prognóza je závislá na typu osteogenesis imperfecta, která byla diagnostikována u pacienta.

• Osteogenesis typu imperfecta I - nejvíce mírné a obyčejná forma nemoci. Pacient může žít normální život - jak délku a kvalitu.
• Osteogenesis imperfecta typ II - závažná forma onemocnění, které obvykle vede k úmrtí v průběhu prvního roku života.
• Osteogenesis imperfecta typu III vede k četným zlomenin a deformit kostí. Mnoho pacientů s touto diagnózou nuceným pohybovat na vozíku; jejich délka života může být menší, než je průměr.
• Osteogenesis typ imperfecta IV. Zpravidla se pacienti pro běžný pohyb potřebuje obvaz a podpora - tyč nebo berle. Očekávaná délka života je normální nebo téměř normální.

Zbývající čtyři typy osteogenesis imperfecta jsou podobné čtvrtý, ačkoli oni mají své specifické vlastnosti.

Komplikace

Mezi nejčastější komplikace osteogenesis imperfecta jsou:

• Ztráta sluchu (zejména s typy I a III onemocnění);
• Srdeční selhání (typické pro typ II);
• Pneumonie a respirační problémy, protože deformace hrudní stěny;
• Problémy míchy a mozkového kmene;
• Trvalá deformace končetin.