Léčba rakoviny - obtížné, ale nezbytné,

V současné době existuje mnoho různých způsobů, jak k léčbě rakoviny. Některé z nich jsou méně známý než chemoterapie, radiační terapie, a chirurgie.

Genová terapie

Je známo, že genetické mutace mohou vést k špatné funkce genů a růstu nekontrolovanému buněk. To může vést k rozvoji rakoviny. (Je třeba si uvědomit, nicméně, že rakovina se vyvíjí není tak snadné, pravděpodobně to vyžaduje komplexní série více mutací). Tyto mutace mohou být způsobeny tím, kouření, faktory životního prostředí, nebo může být dědičná. Základní myšlenka genové terapie spočívá v tom, že odstranění těchto mutací nám umožní zastavit rakovinu. Dnes jsme vyvinuli několik způsobů, jak získat tento výsledek:

• Náhrada za vzácné nebo nefunkčnosti genů. Například, gen nazvaný p53 nádorový supresorový gen - název odráží jeho funkci. Buňky, ve kterých z důvodu mutace gen je přítomen, může být "opravit" umístěním do funkční kopii p53.
• Onkogeny - je zmutované geny, které mohou způsobit vývoj nových nebo rakoviny, nebo distribuovat celé tělo existující rakovinu. Prolomit aktivitu těchto genů, bude genová terapie moci zastavit vývoj nebo šíření rakoviny.
• Použití vlastní imunitní systém tím, že se genu v rakovinných buňkách, které způsobí, že imunitní systém k útoku na rakovinné buňky jako cizí organismy.
• Úvod do nádorových buněk, genů, které je činí více citlivý na jiné léčby, nebo zabránit rozvoji rezistence k nim.
• Vytvoření "sebevražedné geny", který bude pronikat do nádorových buněk, přimět je, aby sebedestrukci.
• Použití geny, aby se zabránilo tvorbě krevních cév v rakovinných nádorů. Tento Doom nádor na skutečném vyhladovění v nepřítomnosti nezbytné pro rozvoj svých živin.
• Použití genů pro ochranu zdravé buňky před vedlejšími účinky takové léčby, jako radiační terapie a radiační terapii.

Jak je

Dodávka genů na správném místě - jedna z největších výzev a nejdůležitějších úkolů genové terapie. Samozřejmě, že injekce genů do buněk není možné, proto vyžaduje nosič, který může přinést je na místo určení. Typicky, jako prostředek takových virů jsou použity - jako jsou viry, jako jsou ty, které způsobují nachlazení, ale - deaktivován, takže nemohou způsobit pacientovi žádné onemocnění. Za prvé, tyto viry musí implementovat určité geny.

Poté, v některých případech, se u pacienta odběr vzorků buněk v laboratoři a podrobí je k viru. Virus interaguje s požadovaného genu do buněk, které v průběhu času roste in vitro, a pak se pacientovi podávat intravenózně ve specifických orgánech (jako jsou plíce), nebo přímo do jater. V jiných případech, viry (nyní nazvaný vektory), s vloženými geny jsou zavedeny do pacienta a jsou buňky, na něž se genová terapie. Dosažení cílové buňky, by měl gen spadat do jejího jádra a proniknout do lidského genetického materiálu. Dále je gen musí být aktivována a začnou produkovat proteinových produktů v syntéze, jehož vypočtené. V případě, že protein funguje normálně, je dodání genu do buňky je považováno za úspěšné.

Genová terapie je - zcela nový způsob, jak k léčbě rakoviny, její různé metody pouze v klinických studiích a týkající se vedlejších účinků, zejména dlouhodobá, je málo známá. Některé účinky této léčby je možné pouze vybudovat teorii, ale pro genovou terapii je vyvinut rychle a může být zdrojem naděje pro mnoho pacientů.

Biologická léčba

Biologická léčba pomáhá imunitní systém lépe fungovat za použití látek, které jsou normálně přítomny v těle. Terapie může stimulovat tělo produkovat více z těchto látek, nebo v průběhu léčby podávány subjektu, syntetické analogy těchto látek.

Biologická léčba použít: Bacillus Calmette-Guerin - pro léčbu rakoviny močového měchýře Močový měchýř - stavba a funkce   v rané fázi, interleukin-2 - v určitých typů melanomu a rakoviny ledvin Rakoviny ledvin: v časných stádiích je prognóza příznivá , Rituxan (rituximab) - s non-Hodgkinovým lymfomem, přípravek Herceptin (trastuzumab) terapie pro rakovinu prsu, a mnoho jiných drog.

Cílem biologické léčby - k posílení přirozené obranné mechanismy těla. I když to není jasné, jak přesně prostředky fungují biologická léčba, ale je zřejmé, že mohou zpomalit vývoj rakoviny, a pomoci imunitní systém ke zničení nádorových buněk. Biologické terapie se používá také na zmírnění nepříznivých účinků chemoterapie a radioterapie Radioterapie v léčbě rakoviny: pomoc ozáření ,

Prostředky pro biologické terapie se podává intravenózně, subkutánně, intramuskulárně, orálně, nebo přijata - v závislosti na druhu účinné látky a onemocnění, pro které je léčba používá.

Navzdory tomu, že v průběhu léčby s použitím přírodních nebo podobný přírodní látka, mohou způsobovat různé vedlejší účinky, jako je horečka, bolesti svalů a bolesti v kloubech Bolesti kloubů - jak porozumět tomu, co se děje? Nevolnost a / nebo zvracení, ztráta chuti k jídlu, a silná únava. Nicméně, většina vedlejší účinky odezní během 24-48 hodin po zahájení léčby - o čas potřebný k zvyknout na změny v imunitním systému.

Klinické studie

Klinické studie může být rovněž považována za způsobu léčení nádorového onemocnění.

Chcete-li rozhodnutí o účasti ve studiích by mohlo být mnoho důvodů. Z většiny klinických studií jsou příležitostí k získání přístupu k léčbě, které nejsou k dispozici v rámci jiných okolností. V současné době však jen velmi malého počtu pacientů, kteří se účastní v klinických studiích - v první řadě je to způsobeno, samozřejmě, se strachem z nových metod léčby.

Fáze I klinických testů

• 1. fáze. V této fázi je dokonalou definici dávky a identifikace jeho vedlejších účinků. V první fázi klinických studiích bylo malou skupinu pacientů, obvykle s rakovinou v pozdějších fázích, které jsou rezistentní vůči běžně používaným terapií. V průběhu zkoušek s použitím formátu postupně se zvyšujícími se dávkami. V případě, že první skupina prošel dobře definované dávky, další skupina podat vyšší dávku, -, a tak dále, dokud se určit maximální bezpečná dávka.
• Fáze 2. Ve druhé fázi klinických studií hodnotila účinnost testovací metody pro léčení a dále sledovat snášenlivosti. V této fázi se studie bylo zařazeno více pacientů.
• Fáze 3 je zaměřena na experimentální léčby ve srovnání se standardními metodami a hodnocení výsledků použití prvního. V této fázi klinických studiích, mohou být zapojeny stovky nebo tisíce pacientů.
• 4 fáze přichází po schválení léčby je testován. To již začala být použit v lékařské praxi, ale vědci i nadále zabývat se zvýšení jeho bezpečnosti a účinnosti.

Ti, kteří chtějí podílet se v klinických studiích mají tendenci být k vyhledávání informací o těchto možnostech. Je třeba poznamenat, že výzkumná střediska mají přísná výběrová kritéria pro účastníky hodnocení.

Před zkouškou pacient by měli obdržet podrobné informace o jeho povaze a během zkoušky, a podpisem na příslušné listině. Po zkoušce pacient může kdykoli se neúčastnit.

Samozřejmě, že ve většině případů, zapojených v klinických studiích je považováno za extrémní způsobu léčení nádorového onemocnění, nicméně, s rychlým vývojem terapií, může být vyloučena možnost, že bude účinná.