Metabolické poruchy - "šílenství" krále Jiřího

George III (1738-1820) se zapsal do dějin jako král Anglie, s níž vláda kolonizátoři USA vzbouřili a začali bojovat za svou nezávislost. On je také připomínán jako krále, který trpěl závažnými útoky šílenství, které v konečném provedených jej neschopný vládnout říši. King George v různých obdobích života trpěl nesnesitelnou bolest, zvýšené rozrušení, ochrnutí a delirium Brad - a to nejen blázen , Jeho "nervové útoky", náhle začal a probíhal po dobu minimálně tří nebo čtyř desetiletí svého života, která skončila v roce 1820, když mu bylo 81.

Dnes, někteří historici se domnívají, že problém byl v těle krále, a nikoli v jeho mysli. Když psychiatři studovali jeho spisy a záznamy ze strany královských lékaři zjistili, že mezi příznaky krále Jiřího nebyli jen útoky šílenství, ale tmavě červená barva moči, na základě toho, co bylo navrhl, že monarcha trpí metabolickou poruchou - porfyrii , V roce 1967, dva britští vědci publikoval článek, který mluvil podrobně o možných příčinách záchvatů krále. Další studium historických dokumentů ukazují, že další členové královské rodiny může být také porphyria.

Takže autoři učebnic dějepisu, které volají šíleného krále Jiřího, může být špatně. Za jeho vlády lék nebyl dostatečně vyvinut s cílem umožnit lékařům pochopit, jak chemické procesy probíhající v těle ovlivňují mysl člověka. Nyní víme, že lidé, kteří trpí porfyrie, tam jsou problémy s krví, které v některých případech porušují normální provoz mozku.

Tělo používá speciální složky - porfyrinů - vytvořit drahokamy, které jsou složky krve odpovědných za transport kyslíku v tkáni .  Osm různých enzymů jsou zapojeny do metabolických procesů, ve kterém jsou porfyriny vytvořeného pomocí drahokamy .  Pokud se některá z těchto enzymů chybí, nebo to nefunguje správně v těle hromadí příliš mnoho porfyrin, a začínají se moč a výkaly .  V důsledku drahokamů vyráběných v menším množství, než je nezbytné, aby lidé zůstat zdravý .  Toto porušení je porfyrie .  Příznaky pacientů s porfyrií jsou spojeny se stavem kůže, nervového systému a vnitřních orgánů .  Při porphyria postihuje kůži, příznaky, jako jsou puchýře, svědění, otok nebo zvýšená citlivost na sluneční světlo .  V případě, že nemoc zasáhla mozek, se mohou objevit halucinace, delirium, křeče, deprese, úzkost a paranoia Paranoia - explicitní nejsou příznaky napadení pozorovány , Další fyzikální symptomy porfyrie může být bolest v břiše Břicha bolest: Typy a symptomy , Svalové křeče, slabost, červená nebo červenohnědá barva moči. Pro diagnostiku porfyrie udělat krevní testy, moči ani stolici. Používá se k úlevě od příznaků heminu a některé jiné přípravky. Někteří pacienti prospěch z strava s vysokým obsahem sacharidů.

Děti, které nemohou pít mléko: galactosemia

Pro většinu kojenců a malých dětí mateřského mléka (nebo nahradit směsi), a pak - kravské mléko jsou hlavními zdroji živin potřebných pro vývoj a fungování těla. Ale děti narozené s metabolickou poruchou nazývá galaktosemie v těle nemá dostatek enzymy strávit cukr nalezen v mléce - galaktózy. Tento enzym se obvykle vyrábí v játrech, ale v případě, jeho výstup je výrazně snížena, galaktóza se hromadí v krvi, což může vést k vážným zdravotním problémům v případě, že nemoc není diagnostikována v čase a není léčena.

Galaktosemií příznaky se obvykle objevují během prvních dnů života, jakmile se dítě začne kojení nebo krmné směsi .  Děti často začínají zvracení, jater zvyšuje, kůže a bělma očí stanou nažloutlý odstín .  Dalšími příznaky onemocnění může být infekce, podrážděnost, nedostatek přibývání na váze, a průjem .  Není-li galaktosemie není detekován dostatečně rychle, může to vést k vážnému poškození jater, očí, ledvin a mozku .  Z tohoto důvodu se v některých státech, novorozenec nutně udělat krevní test pro galaktosemie .  Toto onemocnění se vyskytuje v jedné z 20.000 novorozenců, a pro její léčbu dietou dítěte je nutná k vyloučení mléka a všech produktů, který se skládá z i malé množství mléka .  Tím se snižuje riziko trvalého poškození vnitřních orgánů, ale přesto zde zůstává riziko problémů s růst, vývoj, řeči a psychických funkcí, kdy dítě dosáhne starší .

Fructosemia

Organismus pacientů s diagnózou nelze zpracovat - ovocný cukr, který se nachází na ovoce, ovocných šťáv, cukr, med, sirupy a jiné produkty. Hlavní způsob léčby je úplné odstranění fruktózy ze stravy. To je nezbytné, aby se zabránilo mentální retardace Mentální retardace - v případě, že mysl je nedostatečně rozvinutá A játra a poškození ledvin.

Porucha metabolismu sacharidů

V procesu metabolismu těla výpisů z potravin jednoduchých cukrů - glukózy, převede ji na glykogen, sacharid volal, a vloží jej do jater a svalové tkáně .  Když tělo potřebuje energii k provádění různých operací, některých enzymů štěpit glykogenu a pak převést na cukr .  Někteří lidé mají problémy s vývojem, nebo podání jedné nebo více těchto enzymů, a rozvíjet tak glycogenoses (obecný název pro skupinu onemocnění, v nichž zpracování zhoršená glykogen) .  Existuje několik typů glykogenózy onemocnění, z nichž každá je spojena s problémy v práci různých enzymů .  Jednou z těchto nemocí - defekt v glukóza-6-fosfatázy, nebo nemoc Gierke .  Gluko-6-fosataza - je enzym nutný pro uvolnění glukózy do krevního oběhu, takže tělo může použít pro energii .  Deficit tohoto enzymu by mohlo způsobit nebezpečně nízké hladiny cukru v krvi, pokud není užíván s jídlem každých několik hodin .

Pacienti s onemocněním a druhé Gierke glykogenu glykogenu se hromadí v různých částech těla příliš mnoho, což způsobuje problémy s játrech, svalech, krevní buňky, srdce, mozku, a / nebo jiných orgánů. Pro léčbu obvykle doporučuje změny ve stravě.

Mechanismus účinku methandrostenolone

Methandrostenolone (mezinárodní nechráněný název - methandienone) se odkazuje na skupinu steroidních anabolických látek. Tato skupina léků byla získána synteticky z mužských pohlavních hormonů, které mají výrazný anabolický (anabolický - komplex biochemických reakcí, směřující k asimilaci živin a vytvoření vlastních organických látek v těle, zejména proteinu).

Methandrostenolone proniká do buněčného jádra, stimuluje syntézu proteinu v těle vylučování zdržování nezbytné pro syntézu proteinů dusíku, draslíku, fosforu a síry. Kromě toho, že aktivuje enzymy účastnící redoxních reakcí (tkáňové dýchání), tj. V buňce podporuje akumulaci energie potřebné pro další syntézu proteinů. Methandrostenolone stimuluje všechny anabolické a potlačuje katabolické (rozpad komplexních organických látek) procesy. Všechny tyto procesy vedou k růstu svalů a snížení ukládání tuku. Dianabol má také anti-alergické vlastnosti.

Androgenní vlastnosti (tj vlastnosti mužských pohlavních hormonů) v této skupině léků je potlačena, ale přesto jsou tam, a lék může stimulovat rozvoj sekundárních pohlavních znaků mužské typu.

Indikace a kontraindikace pro použití methandrostenolone

Indikace pro použití methandrostenolone jsou:

• vyčerpání (kachexie) různého původu;
• metabolický protein (po těžkých úrazech, operacích, popáleniny, radiační terapie);
• chronické infekční onemocnění, která jsou doprovázena ztrátou bílkovin;
• progresivní svalová dystrofie (svalové poruchy příjmu potravy, což vede ke snížení jejich objemu - atrofie);
• svalová slabost, který se vyskytuje u pacientů léčených glukokortikoidy (GCS myopatie);
• diabetes mellitus Diabetes - ohrožující a nevyléčitelné onemocnění Komplikované porážkou cév (diabetická angiopatie);
• obtížně hojí zlomeniny a jiná zranění;
• dysplazie dětí před různých onemocnění hypofýzy;
• opožděná puberta Puberta dítě - fáze komplexní cestu   a fyzický vývoj chlapců;
• poškození mozku (encefalopatie) v důsledku alkoholické jaterní změny (zejména játra eliminuje všechny toxické produkty metabolismu).

Kontraindikace methandrostenolone:

• výstřednost léku;
• Některé typy hormonálně závislých nádorů (rakovina prostaty, mužské rakoviny prsu, rakoviny prsu Rakovina prsu: to, co každá žena potřebuje vědět   u žen);
• vysoký obsah vápníku v krvi (hyperkalcémie);
• vážného porušení jater, ledvin a kardiovaskulárního systému;
• těhotenství.

C péče methandrostenolone je předepsán pro aterosklerózu (včetně ischemické choroby srdeční), diabetes, je růst tkáně (hyperplazie) prostaty, při kojení dítě (datům na pronikání léku v mateřském mléce není k dispozici), u starších pacientů. Při použití u dětí a dospívajících je riziko předčasného uzavření růstových epifyzeální zóny kosti (od jsou tyto oblasti rostou kosti, po zavření kost neroste), předčasnou pubertou u chlapců a vzhled mužských pohlavních znaků u dívek.

Nežádoucí účinky, které mohou nastat při přijímání methandrostenolone

Při použití methandrostenolone může nastat následující nežádoucí účinky:

• posílení účinků aterosklerózy, tj, poruchy metabolismu lipidů;
• Nedostatek železa v krvi (pokles hemoglobinu v červených krvinkách, vzhledem k nedostatku železa, který je k vytvoření proteinu ve svalové tkáni);
• periferní edém;
• bolest břicha, nevolnost, zvracení, nadýmání z plynů;
• snížení srážlivosti schopnost krve, který má sklon ke krvácení;
• dlouhodobé užívání - vážné komplikace jater (jaterní buněčná smrt, vznik nádoru, jater a žlučových cest);
• zvýšené vylučování mazových žláz;
• zvyšovat nebo snižovat v sexu řídit;
• křeče, nespavost, únava;
• ženy mohou objevit mužské pohlavní znaky: zvětšení klitorisu, prohloubení či chrapot hlasu, nepravidelná menstruace, nadměrné ochlupení mužského typu, akné, mastnou pleť Mastná pleť: Přírodní a umělý péče ;
• boys - akné, vznik sekundárních pohlavních znaků, zpomalení nebo zastavení růstu;
• muži - podráždění močového měchýře (zvýšená frekvence naléhavosti), zvětšení prsů, snížená sexuální funkce;
• starší muži - rozšíření nebo otok prostaty.

Při předávkování methandrostenolone vykazují známky jaterní dysfunkce. Je třeba vyprat žaludku a ihned volejte záchrannou službu, jako další léčba může být prováděna pouze ve zdravotnickém zařízení.