Aktovegin - léčivo, které se získává z krve telat její ultrafiltrace, aby se aktivní fyziologické účinky na organismus aktovegin téměř žádné kontraindikace. Aktovegin obsahuje pouze fyziologické komponenty, třetin z, které jsou organické sloučeniny (peptidy, aminokyseliny, meziprodukty metabolismu sacharidů a tuků), v jeho složení, že je také nezbytné pro metabolismus
Metabolismus: Základem života všech živých věcí
soli a stopové prvky, meziprodukty metabolismu tuků a sacharidů, prvky buněčných membrán a glikosfinogolipidy. Jeden z fyziologických složek aktovegina - fosforylovou inositol oligosacharidy, které mají podobný inzulínu akci, přičemž léčivo je široce používán pro zvýšení intracelulární využití glukózy. Molekulová hmotnost organické složky aktovegina - menší než 6000 Daltonů.
Farmakodynamika
Účinné látky zvyšují v Složení aktovegina pyruvátdehydrogenázy činnost a stimulují látkovou výměnu v buňkách zvýšením dopravu a akumulaci glukózy a kyslíku, zvýšení jejich vnitrobuněčné vklad (inzulinu podobný efekt). Tyto procesy vedou k urychlení metabolismu adenosintrifosfátu a zvýšení energetické články. Za podmínek, které omezují normální funkce energetického metabolismu a zvýšení spotřeby energie, aktovegin stimuluje energetických procesů funkční metabolismus (proces metabolismu v těle) a anabolismu (proces asimilace látek v těle). Sekundárním efektem je zvýšení prokrvení.
Toxikologie
Akutní toxicita: Zkouška akutní toxicity u myší obojího pohlaví ukázala, že 50% letální dávka byla aktovegina:
- při intravenózním podání: 2, 31 g / kg tělesné hmotnosti;
- s intraperitoneálním podání 2, 97 g / kg tělesné hmotnosti;
- subkutánně: 5, 57 g / kg tělesné hmotnosti;
- orálním podání: 7, 93 g / kg tělesné hmotnosti.
Subakutní (sub-chronická) toxicita: Pokusy u samic králíků prokázaly, že neexistují žádné organické makro- i mikroskopických lézí ve srovnání se zvířaty v kontrolní skupině po nitrožilním podání 20% aktovegina jednou denně (dávka 7 ml na kg tělesné hmotnosti) pro 7 dní po dobu tří měsíců. Aktovegin toxický pro těhotné ženy, to nemá vliv na vývoj embrya a ženskou plodnost. Při uplatňování drogu prakticky žádné nežádoucí reakce (mutagenních, karcinogenní nebo teratogenní) a komplikace.
Farmakokinetika
Aktovegin - je osvobozen od proteinového extraktu telecího krve (gemodializat). Protože toto není droga mono-komponentní strávit to Farmakokinetická studie obtížné. Nicméně, řada farmakologických studií na zvířatech poskytuje určitou představu o tom, farmakokinetika aktovegina: studie citlivosti na glukózu u potkanů ukázaly, že hladina glukózy v krvi začíná klesat do pěti minut po intravenózním podání léku, a dosáhne se vrcholového účinku léku dosáhne 180 minut po podání. Pro parenterální podávání léčiva, toto číslo se zlepší na 15 minut.
Indikace
Aktovegin indikován pro použití v těchto případech:
- při metabolických a cévních onemocnění na části mozku, jako je například ischemická mozková mrtvice, období zotavení hemoragické mrtvice;
- periferní arteriální a venózní cévních poruch a jejich důsledky (např, arteriální angiopatie);
- pro hojení ran (včetně pooperační), vředy, proleženiny (odumření tkáně způsobené dlouhodobým tlakem na ně vleže);
- na plastické a kožních lézí;
- na popáleniny různého původu;
- pro léčbu a prevenci radiačního poškození orgánů a tkání;
- trofické poruchy (poruchy příjmu potravy na kůži) s křečovými žilami (žíly změny, charakterizované nerovnoměrným růstem v jejich dutině za vzniku divertiklem stěny v důsledku dysfunkce aparatury ventilu);
- Při poškození rohovky (jasné krycím oka) a očního bělma (krytí oka) v rohovky hoří (kyseliny, louhy, vápno);
- Rohovkové vředy různého původu a keratitis (rohovky), včetně zánětu po transplantaci (transplantace rohovky);
- když rohovky odřeniny u lidí s kontaktními čočkami;
- pro prevenci poškození při výběru kontaktních čoček u pacientů s degenerativními procesy v rohovce;
Akce aktovegina
Transport glukózy:
- Fosfor-oligosacharidy složené aktovegina inositol má pozitivní vliv na aktivitu transportér glukózy (GLUT1) v plazmatické membráně;
- aktovegin zlepšuje dodávání glukózy
Glukóza: zdroj energie
v mozkové a svalové tkáni.
Likvidace glukózy:
- Fosforu-oligosacharidy ve složení inositolu aktovegina způsobuje oxidaci glukózy;
- fosforyl inositol oligosacharidy skládá aktovegina nepřímo působí na kyselinu citrónovou, která vede k urychlené vzniku acetyl-koenzymu A
Likvidace kyslíku a energetického metabolismu:
- aktovegin
Aktovegin - bez obav z negativních následků
zlepšuje dýchací kapacitu mitochondrií;
- aktovegin zlepšuje využití kyslíku u psů v anestezii;
- aktovegin příznivý vliv na metabolických procesů v mozkové tkáni krys s hypoxií.
Bezpečnostní aktovegina
Výrobce aktovegina farmaceutické společnosti Nycomed, zaručuje, že výrobek je zcela bezpečný pro lidské zdraví. To má téměř žádné vedlejší účinky a nezpůsobuje komplikace. Bezpečnostní produkty pro humánní použití je určen následující faktory:
Zvířata jako surovina pro drogy: nejvhodnějších zdrojů surovin pro drogy pocházejí ze zemí, kde není tam žádný epidemii BSE u skotu (nemoc šílených krav), a tam, kde jsou kontrolní standardy přijaté mezinárodním společenstvím. Je také možné použít suroviny ze zemí s nízkou úrovní BSE u dobytka. Krev telat používaných jako hlavní složky aktovegina získané z telat narozených, chovaných a poražených v Austrálii, protože Austrálie OIE uznány zemi, kde neexistuje epidemii BSE u skotu a klusavky, a případně globální standardy řízení kvality.
Části orgánů a tělních tekutinách zvířat používá jako surovina: tam jsou čtyři kategorie tkáních a tělních tekutinách zvířat podle úrovně jejich bezpečnosti pro člověka (kategorie I = vysoká úroveň nebezpečí (mozku zvířat), kategorie IV = nízká úroveň nebezpečí není zdraví škodlivý pro lidi (mléko a zvířecí krve) suroviny pro aktovegina. - krev telat, která patří k nejbezpečnější kategorie IV.
Věk zvířat, mladý věk zvířat, která se získává suroviny - velmi důležitým bezpečnostním faktorem. Krev je považována za výrobu aktovegina telat až šest měsíců, jen jíst vegetariánskou stravu. Kromě toho může výrobce vysledovat každou dávku aktovegina konkrétní lýtka. Také známý informaci o matce každého telete.
Technologie výroby léku zahrnuje zničení nebo deaktivaci nosiče přenosných spongiformních encefalopatií. Výrobní technologie aktovegina zahrnuje zničení potenciálních vektorů infekčního spongiformní encefalopatie v krvi telat.
Systém Analýza rizik PHPMA, ukázal, že aktovegin zcela bezpečný pro lidské zdraví a nesmí obsahovat virus přenosných spongiformních encefalopatií. Kromě toho, aktovegin - A vysoce výkonné biologické produkty, které potvrdily bezpečnost dlouhodobého používání v medicíně. Léčivé vlastnosti aktovegina jsou takové, že nemůže být nahrazen s chemikáliemi.
Před použitím aktovegina poradit se s lékařem. Kontraindikace aktovegina může být přecitlivělost na lék. Během kojení
Kojení: krmivo - a žádné hřebíky!
aktovegina použití nežádoucí.
